Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

sales@dingminpharma.com

86-311-67591193

Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd
HomeTermékekAPI -k és közbenső termékekAPIS -porAnti-Cancer API BRIGATINIB CAS 1197953-54-0

Anti-Cancer API BRIGATINIB CAS 1197953-54-0

  • $5
    ≥1
    Bag/Bags
Fizetési mód:
L/C,T/T
Incoterm:
FOB,CFR,CIF
Min. Sorrend:
1 Bag/Bags
Szállítás:
Ocean,Air
Kikötő:
Shanghai
Share:
  • termékleírás
Overview
Termékjellemzők

Model szám.cas 1197953-54-0

MárkaDm

Grade StandardMedicine Grade

Ellátási képesség és kiegészítő ...

CsomagolásDupla PE alumínium fólia táska

Termelékenység100kg/month

SzállításOcean,Air

Származási helyHebei, Kína

Ellátási képesség100kg/month

BizonyítványISO9001

KikötőShanghai

Fizetési módL/C,T/T

IncotermFOB,CFR,CIF

Csomagolás és szállítás
Egységek értékesítése:
Bag/Bags
Csomag típusa:
Dupla PE alumínium fólia táska
Példa képre:
A bigotinib intően gátolja az alk (IC50, 0,6 nm) in vitro kináz aktivitását és az öt vizsgált öt mutáns változatot, beleértve a G1202R (IC50, 0,6-6,6 nm). Brigatinib demonstrates a high degree of selectivity, only inhibiting 11 additional native or mutant kinases with IC50 <10 nM. Ezek közé tartoznak a ROS1, az FLT3 és az FLT3 (D835Y) és az EGFR mutáns variánsai (L858R; IC50, 1,5-2,1 nm). A bigorinib jobban szerényebb aktivitást mutat az EGFR-vel szemben egy T790M rezisztencia mutációval (L858R / T790M), natív EGFR, IGF1R és INSR (IC50, 29-160 nm), és nem gátolja a MET (IC50> 1000 nm). In cellular assays, brigatinib inhibits ALK and ROS1 with IC50s of 14 and 18 nM, respectively. Brigatinib inhibits FLT3 and IGF-1R with about 11-fold lower potency (IC50, 148-158 nM) and inhibits mutant variants of FLT3 and EGFR with 15- to 35-fold lower potency (IC50, 211-489 nM). Brigatinib inhibits cell growth with GI50 values ranging from 503 to 2,387 nM in three ALK-negative ALCL and NSCLC cell lines[1]. Brigatinib inhibits ALK activity and abrogates proliferation of ALK addicted neuroblastoma cell lines, with IC50 of 75.27 ± 8.89 nM. Brigatinib inhibits both the ALK-I1171N and the ALK-G1269A mutant receptors at 10 and 4 nM levels, respectively[3].

termék kategóriák : API -k és közbenső termékek > APIS -por

E-mailt küld a szállítónak
  • *Tantárgy:
  • *Nak nek:
    Ms. Lily
  • *Email:
  • *Üzenet:
    Az üzenetnek 20-8000 karakterből kell állnia
HomeTermékekAPI -k és közbenső termékekAPIS -porAnti-Cancer API BRIGATINIB CAS 1197953-54-0
Küldjön értesítést
*
*

itthon

Product

Phone

Rólunk

Vizsgálat

Azonnal kapcsolatba lépünk Önnel

Töltsön ki további információkat, amelyek gyorsabban kapcsolatba léphetnek veled

Adatvédelmi nyilatkozat: Az Ön adatvédelme nagyon fontos számunkra. Cégünk megígéri, hogy nem tesz közzé személyes adatait semmilyen kitettségnek az explicit engedélyekkel.

Elküld