Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd
sales@dingminpharma.com
86-311-67591193
2018. december 21-én az FDA jóváhagyta az Acorda Therapeutics belélegzett Levodopa-gyógyszerét, amelyet az Inbrija kereskedelmi néven értékesítettek, hogy átmeneti kezelésként felhasználják a Parkinson-kór úgynevezett szabadidős időszakát. A III. Fázisú klinikai vizsgálatok során a termék javította a motor működését a Parkinson -kórban szenvedő betegeknél a leállítás során, a placebóval összehasonlítva, és az UPDRS index körülbelül 4 ponttal több, mint a placebo (9,83 vs. 5,91). Az Acorda nem engedte el az árat, de becslései szerint a termék piaci kapacitása 800 millió dollár. Az Inbrija jövő év elején lép be a piacra.
Az Acorda a Civatis-ból érkezett erre a termékre, amelyet 2014-ben 525 millió dollárért vásárolt, majd CVT-301-nek hívta. A Levodopa a Parkinson -kór kezelésének alapja, amely mintegy egymillió embert érint az Egyesült Államokban, akik közül 700 000 használja a levodopát. A hosszú távú, a hosszú távú használatban szenvedő betegek azonban fokozatosan napi 1-3 órát jelennek meg, az úgynevezett leállási időszak, azaz a levodopa kudarcát. Számos átmeneti terápia létezik, mindegyiknek megvan a saját mellékhatása. Az Inbrija-t a tüdőn keresztül adják be, és állítólag gyorsabban eléri a vérszintet, így ideális az átmeneti kezeléshez, amely csak rövid távú beadást igényel, de gyors reagálást igényel. A Sunovion Pharmaceuticals-nak van egy Levodopa gyógyszere, az APL-130277, és a jövő évben jelent meg, és számos vállalat új Levodopa szivattyúkat fejleszt, tehát a piac zsúfolt.
Adatvédelmi nyilatkozat: Az Ön adatvédelme nagyon fontos számunkra. Cégünk megígéri, hogy nem tesz közzé személyes adatait semmilyen kitettségnek az explicit engedélyekkel.
Töltsön ki további információkat, amelyek gyorsabban kapcsolatba léphetnek veled
Adatvédelmi nyilatkozat: Az Ön adatvédelme nagyon fontos számunkra. Cégünk megígéri, hogy nem tesz közzé személyes adatait semmilyen kitettségnek az explicit engedélyekkel.